Abstract / Introduction / Summary:
フイリマングース Herpestes auropunctatus は， マングース科エジプトマングース属に属し，西ア ジアから東南アジア，中国南部に広く分布してい る（Wozencraft, 2005; Yamada et al., 2009）．主に昼 行性であり，昆虫，両生類，爬虫類，鳥類，哺乳 類， 植 物（ 果 実 ） を 摂 食 す る（Nellis, 1989; Yamada et al., 2009; 船越 , 2010）．妊娠期間は約 7 週間であり，生後約 180 日で性成熟に達する （Nellis, 1989; Yamada et al., 2009）． 近年のエジプトマングース属におけるミトコ ン ド リ ア DNA（Chtb, ND2）， 核 DNA（FGBi7, TTRil）の解析により，形態的・生態的にも似て いるジャワマングース Herpestes javanicus とフイ リマングースは，別種であることが判明した （Veron et al., 2007; Patou et al., 2009）．日本に生息 するマングースも全てフイリマングースであるこ とが分かった（Veron et al., 2007; Patou et al., 2009; Watari et al., 2011）． ジャワマングースおよびフイリマングースは， ネズミ類やヘビを減少させるために西インド諸島 や フ ィ ジ ー 島， ハ ワ イ 島 な ど へ 移 入 さ れ た （Simberloff et al., 2000; Thulin et al., 2006; Yamada et al., 2009; 小倉・山田，2011）．日本では，沖縄 県においては 1910 年に，奄美大島においては 1979 年に，ネズミ類やハブ退治のためにインド からマングースが移入された（阿部ほか，1991; Thulin et al., 2006; Yamada et al., 2009）． し か し， 実状はネズミ類やヘビよりも農作物や在来種を捕 食し，生態系に影響を及ぼしている（小倉・山田， 2011）．そのため，IUCN では，マングースを侵 略的外来種ワースト 100 に指定し，マングースの 駆除が各国々で行われている（Lowe et al., 2000; 小倉・山田，2011）．鹿児島市においては，2009 年 6 月に生息が確認され，1983 年に喜入町で捕獲・ 剥製されたマングースが発見されたことから，30 年以上前から生息していたことが分かった（中間・ 小溝，2009；船越，2010)．沖縄島・奄美大島の マングースによる在来種や農作物への被害状況か ら，鹿児島市でもマングースによる生態系への影 響が懸念され，2009 年 7 月から捕獲が開始され， 現在もマングースの防除事業が実施されている． 食肉目における齢査定は，骨端軟骨の消失，歯 の摩耗，歯のセメント層の年輪構造の観察，そし て水晶体重量による方法等がある（米田，1977； 三浦，1977）．これらの方法の中でも歯牙のセメ ント層の観察は，最も多く使われている方法だが， ハイエナ科とジャコウネコ科においては歯牙年輪 の 観 察 報 告 が 無 い（ 米 田，1977）．Nellis and Everard (1983) はマングースの歯牙のセメント層 の観察を試みたが，明らかな年輪が形成されず， 齢査定は不可能であったと指摘している．一方で， 水晶体重量は，比較的寿命の短い小型獣，特にネ ズミ類で成功しており（Pucek and Lowe, 1975； 金子，1977；岡本，1980），食肉目では，ハイイ ロギツネ（Lord, 1961），アカギツネ（Friend and Linhart, 1964） お よ び ア ラ イ グ マ（Sanderson, 1961）において，水晶体重量による齢査定が可能 である（Friend, 1967）．これらの種では，亜成体（0歳）と成体（1 歳以上）の区別にしか使えない場 合が多いが，増加率が停滞する 1 歳ごろまでの初 期成長期では月齢まで正確に求められる（米田， 1977）．マングースにおいては，西インド諸島の Grenada 島に移入されたマングースが齢査定さ れ，離乳後の水晶体乾燥重量の齢査定が最も優れ た方法であるとされている（Nellis and Everard, 1983）．日本では奄美大島のマングースにおいて， 水晶体重量による齢査定から年齢構成や繁殖期の 推定を行っている（阿部，1995）．本研究において， 水晶体重量による齢査定を行い，年齢構成につい て検討した．
